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Kwong Wah

2019-09-11 11:30:09 来源:环球网
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田伟成(坐者左3)获得“生命的礼物”计划的协助,以进行治疗。坐者左起为涂思惟、黄良好、尤斯芭、田保波、杨林林和兰吉。
田伟成(坐者左3)获得“生命的礼物”计划的协助,以进行治疗。坐者左起为涂思惟、黄良好、尤斯芭、田保波、杨林林和兰吉。
田伟成能接受治疗,是他父母亲最大的感激。
田伟成能接受治疗,是他父母亲最大的感激。

(槟城3日讯)大家救救这名小孩吧!

一名无国籍的4岁小男孩,因天生患有法洛氏四合症(Totralogy of Fallot,TOF),预计需约6万令吉治疗费,目前尚欠约2万令吉,急需要民众的慷慨解囊,一起给予这名小孩第二次生命。

法洛氏四合症最常见的发绀型先天性心脏病,据医疗报告显示,患有此病的孩童若到了6岁时没有得到医治,存活率只剩下50%。槟安医院主席兼首席执行员涂思惟说,目前患者田伟成已接受首次医生谘询,医生认为田伟成的病情处于良好情况,但还需寻求更多医生意见。如果一切顺利,预计最快将在周五于槟城鹰阁医院进行手术。

他说,关于类似手术必须要看首次手术成功与否,若有必要就须进行第二次手术。据知患上此病的病患,有者甚至要进行多次手术,更需花上18万令吉,甚至高至50万令吉的高额医药费。

家庭收入仅1800元   捐献者可联络槟安医院

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田伟成的父亲田保波(35岁)来自砂拉越是一名罗里司机,母亲为印尼籍的尤斯芭(家庭主妇),家庭收入只有1800令吉。

尤斯芭指出,田伟成于2011年3月在砂州西连医院出生,而刚出生就被诊断出患有天生法洛四联症。照顾孩子首年每晚都无法入睡,当孩子哭泣时,嘴唇就会转为蓝色,让她措手不及。

她在槟城扶轮社和槟安医院代表陪同下召开记者会。

她说,当时每个月都要跑医院,以让孩子做心脏检查,但孩子长大了,现在则减至每3个月一次。目前只是希望手术能顺利进行。

若有意捐献者,可联络槟安医院04-2227200。出席者包括“生命的礼物”计划主席兰吉医生等人。

获“生命的礼物”捐献   已筹4万手术费

槟城扶轮社主席黄良好指出,田伟成获得该社与槟安医院合作“生命的礼物”计划(Gift Of Life)将捐献1万9000令吉款项,还有一些来自其它地区扶轮社的筹款,至今已筹得约4万令吉。

“这项手术预计需要6万令吉,至今仍然尚欠2万令吉。由于孩子父亲每个月只赚取微薄薪水,所以根本无法承担医药费用。因此,希望民众能给予捐献,以协助这名小孩。”

他说,田氏曾在砂州召开记者会为孩子筹款,而砂州扶轮社主席杨林林从报章上得知此事情,并与田氏联络再协助筹款。

无国籍身份   一度面对出境问题

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田伟成除了面对天生心脏问题外,目前也在处理国籍问题。因此在前来槟城就医时,曾一度担心出入境问题,所幸已获移民局发出6个月的豁免信,现在可自由进出古晋,并且抵槟接受治疗。

黄良好指出,田伟成父母亲因忽略办理外籍人士结婚程序,让一出世的伟成非大马籍。虽目前已向当局处理国籍一事,但整个过程也需要3至4年时间。

他说,田伟成一开始因国籍,面对无法出境问题。同时,砂州也缺乏儿科心脏病医生以及资金问题。然而经过大家的协助,终于成功抵槟接受治疗。

责任编辑:帅疣 CN037